義診預(yù)告 | “醫(yī)路關(guān)愛,醫(yī)患同行”,陽(yáng)山縣人民醫(yī)院攜手省二院整形美容科,舉辦先天性畸形診治義診

先天性唇裂是指因妊娠4-7周時(shí)內(nèi)側(cè)鼻突間以及內(nèi)外側(cè)鼻突與上頜突間融合失敗，蕞終導(dǎo)致的上唇發(fā)育不良、裂開以及唇鼻畸形等一系列癥狀。據(jù)統(tǒng)計(jì)，早期先天性唇裂的發(fā)病率約為1/768，隨著經(jīng)濟(jì)及環(huán)境發(fā)展，其發(fā)生率據(jù)統(tǒng)計(jì)降低至約1/1100。臨床上以單側(cè)唇裂較為常見，其中左側(cè)多于右側(cè)（1.7:1），男性發(fā)病率高于女性（1.5:1）

先天性唇裂的疾病表現(xiàn)及分類

先天性唇裂按照不同分型，其具體疾病表現(xiàn)為以下幾種：

I度唇裂

耳廓裂隙限于紅唇內(nèi)。

II度

耳裂隙突破唇紅線，但未到達(dá)鼻基底處。

III度

上唇完全裂開至鼻基底處。

隱裂?

耳上唇皮膚、唇粘膜雖然未裂開，但缺少肌層。

? ?小耳畸形是一種比較常見的面部先天性疾患，在我國(guó)的發(fā)病率比較高，在面部先天畸形中僅次于先天性唇腭裂。小耳畸形的發(fā)生率約為1/4000，而且男孩多于女孩，以右側(cè)畸形多見。小耳畸形全國(guó)有患者65萬(wàn)，廣東有4萬(wàn)左右。全國(guó)每年有1萬(wàn)新生兒一出生就是小耳畸形。

小耳畸形是種什么病？

先天性小耳畸形綜合癥是臨床上十分常見的疾病，患兒除了不同程度外耳畸形外，也因耳道閉鎖或狹窄造成中重度的聽力障礙。它不僅影響聽力和外觀美容，而且患者容易因此產(chǎn)生自卑心理。

小耳畸形綜合征(microtia syndrome,MS)是半面短小癥的一部分,常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和頜面部畸形，需進(jìn)行耳廓部分或全部再造。據(jù)嚴(yán)重程度分為四度。

I度

耳廓各部分尚可辨認(rèn)，有小耳腔及耳道口，只是輪廓較小，耳道內(nèi)面常為盲端。

II度

耳廓多數(shù)結(jié)構(gòu)無(wú)法辨認(rèn)，殘耳不規(guī)則，呈花生狀、舟狀和臘腸狀等，外耳道常閉鎖。?

III度

殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀，或者僅有異位的耳垂。

Ⅳ度?

耳廓完全沒有發(fā)育，局部沒有任何痕跡的稱為無(wú)耳癥，極為罕見。