第三代試管嬰兒|為什么要做染色體篩查？

試管嬰兒

以前醫(yī)生都是擺擺手說 "對不起"，"輸卵管堵塞"，有了這個診斷的夫妻不得不放棄。"試管嬰兒  "就像牛郎和織女的鵲橋，讓相隔兩地的牛郎和織女在絕望中找到了一條求子之路。自1978年世界上第一例試管嬰兒技術問世以來，30年來，該技術在世界范圍內(nèi)得到了廣泛應用和快速發(fā)展。

第一代 "試管嬰兒"

給妻子服用促排卵藥物，使其卵巢中的多個卵子成熟，然后在陰道B超的引導下，從卵巢中穿刺出卵子，放入 "試管  "中。丈夫的精液經(jīng)過處理后，也放入同樣的 "試管 "中。精子和卵子在 "試管 "中結合（受精），受精卵在 "試管  "中分裂發(fā)育成小胚胎（通常小胚胎在 "試管 "中生活48-120小時。-120小時）。)  胚胎通過導管適時返回宮腔，并給予保胎藥物。一段時間后，經(jīng)血檢或B超檢查確認懷孕，即宣布成功懷孕。

此方法可用于輸卵管阻塞、子宮內(nèi)膜異位癥、少精癥、免疫性不孕、排卵障礙及不明原因的不孕癥。

第二代試管嬰兒(卵胞漿內(nèi)單精子注射)

當丈夫精子太少、精子太少、畸形精子太多、精子不活潑或精液中找不到精子時，在顯微鏡下將最好的一個自體或異體精子直接注入卵細胞，受精后分裂成一個小胚胎，再送回體內(nèi)。

為什么要做染色體篩查？

在胚胎移植到子宮腔內(nèi)之前，胚胎活檢要進行染色體的檢查，以排除基因異常的胚胎，從而避免有遺傳病的嬰兒出生。

很多人認為染色體異常離我們很遠，但其實全球每1000個活產(chǎn)兒中就有6個會有染色體異常，其中約有一半的孩子會成為染色體病患者，比如有五官或內(nèi)臟等器官的畸形。很多客戶做第三代試管嬰兒，其中最關鍵的一步就是對胚胎進行基因診斷和染色體篩查。接下來，我們將解釋為什么需要進行染色體篩查  。染色體是基因的載體，具有遺傳性。人體細胞中的染色體數(shù)目為46條，根據(jù)染色體的大小和形態(tài)配成23對。第1對至22對稱為常染色體，男女通用，第23對為一對性染色體，XY為男性；XX為女性。試管嬰兒中心教授介紹，染色體數(shù)目或結構異常可引起一系列臨床癥狀。染色體檢測可以檢測出染色體片段易位、倒位、缺失、重復等染色體結構異常，以及非整倍體等染色體數(shù)目異常。例如唐氏綜合征就是多了一條21號染色體，所以叫21三體。染色體結構或數(shù)目異常可導致反復流產(chǎn)、不孕癥和代謝性疾病。

試管嬰兒中心教授指出，有遺傳病家族史者、遺傳病或染色體病患者或基因攜帶者、女方年齡過大、有畸形兒或弱智兒史、習慣性流產(chǎn)、有死胎或死產(chǎn)史、備孕夫婦一方有其他不良生育情況者，應在計劃懷孕前進行遺傳咨詢。通過染色體檢測來查找原因，預測生育染色體疾病后代的風險，并采取有效的干預措施。通過第三代試管嬰兒，基因診斷和染色體篩查可以篩查出100多種已知的遺傳病，移植健康優(yōu)質的胚胎，減少染色體異常疾病，提高試管嬰兒的成功率。

看完了這篇文章后，小編還有幾個問題想問問大家，大家有沒有想過：做試管嬰兒過程疼不疼？試管嬰兒的成功率高么？做試管嬰兒的價格是多少呢？大家可以點擊“在線咨詢”，得到答案呦！